A partir de febrero, el Sistema Único de Salud (SUS) ofrecerá Qdenga, vacuna contra el dengue. La integración al Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI) fue anunciada el jueves (21) por el Ministerio de Salud.
Aunque existe una vacuna contra el dengue aprobada para su uso en el país, Qdenga será la primera vacuna que se introduzca en el sistema público.
A continuación, consulte las respuestas a preguntas clave sobre la llegada de la nueva vacuna.
¿Qué es Qdenga y cómo funciona?
Qdenga (TAK-003) es un inmunosupresor del dengue desarrollado por el laboratorio japonés Takeda Pharma. El registro del inmunizador fue aprobado por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) en marzo de este año.
La vacuna contiene virus vivo atenuado del dengue. Por esta razón, Estimula las respuestas inmunes contra los cuatro serotipos del virus del dengue..
Se recomienda la inclusión de la vacuna contra el dengue de Takeda Pharma en el PNI
¿Quién puede recibir la vacuna Qdenga?
Según Anvisa, Qdenga está recomendado para personas de 4 a 60 años. No se han realizado estudios para evaluar la eficacia de la vacuna en personas mayores de 60 años.
Además, podrán vacunarse con Qdenga. Tanto los que ya han sido infectados con dengue como los que no lo han sido en absoluto. Esta es la primera vacuna que se lanza en el país para personas que no han estado previamente en contacto con el virus del dengue.
pero No Las personas infectadas con la vacuna podrán ser inmunizadas Alergia a alguno de los ingredientes.que tiene Sistema inmunológico débil o ciertas condiciones inmunosupresoras.o Mujeres embarazadas y en período de lactancia.
¿Qdenga será libre?
Desde la aprobación de Anvisa en marzo, las clínicas privadas han puesto la vacuna Qdenga a disposición de sus consumidores.
Ahora, el fortificante del Laboratorio Takeda Pharma también forma parte del Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI), que reúne… Vacunas proporcionadas gratuitamente por el SUS.
¿Cuándo empieza Qdenga?
La vacunación contra Qdenga comenzará en febrero, pero no será a gran escala. Según el Ministerio de Salud, el SUS proporcionará 6,2 millones de dosis a lo largo de 2024.
Debido a que la vacuna se administra en dos dosis, con un intervalo de tres meses entre aplicaciones, alrededor de 3,1 millones de personas podrían ser inmunizadas el próximo año.
Estas dosis se dirigirán a «Áreas generales y prioritarias»Según consta en el expediente, pero no mencionó ningún otro detalle.
Los pedidos se distribuirán a lo largo del año, según el calendario de entrega de dosis del fabricante, que deberá ser el siguiente: 460.000 dosis en febrero, 470.000 en marzo, 1.650 millones en mayo y agosto, 431.000 en septiembre y 421.000 en septiembre. Noviembre.
¿Qdenga tiene efectos secundarios?
Los estudios clínicos han demostrado que las reacciones generalmente pueden ocurrir dentro de los 2 días posteriores a la inyección. Las reacciones fueron registradas Gravedad leve a moderada y dura de 1 a 3 días..
🚨 Presta atención: Estas reacciones no hacen que el medicamento esté contraindicado si se aplica al público correcto.
Los siguientes fueron reportados con mayor frecuencia:
- Dolor en el lugar de la inyección (50%).
- Dolor de cabeza (35%).
- Dolor muscular (31%).
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección (27%);
- Sentirse molesto (24%);
- Debilidad (20%). que
- Fiebre (11%).
Las reacciones son menos frecuentes después de la segunda dosis de Qdenga.
¿Cuáles son las principales diferencias entre Qdenga y Dengvaxia?
a Dengvaxia Esta fue la primera vacuna, y hasta este año única, aprobada por Anvisa que estuvo disponible en Brasil.
Es fabricado por el laboratorio francés Sanofi Pasteur y se vende de forma privada en la mayor parte de Brasil. Esta vacuna no está disponible en el Programa Nacional de Inmunizaciones, PNI.
Al comparar, existen tres diferencias principales entre Dengvaxia y Qdenga:
- El público objetivo: Dengvaxia sólo se recomienda para quienes ya han sido infectados con el virus del dengue. Qdenga se puede aplicar a quienes nunca antes han tenido la enfermedad.
- Grupo de edad: Qdenga se recomienda para personas de 4 a 60 años, mientras que la vacuna francesa se recomienda para personas de 9 a 45 años.
- Número de dosis: La vacuna francesa se administra en tres dosis, distribuidas en intervalos de seis meses, mientras que la vacuna japonesa consta de dos dosis, administradas en intervalos de tres meses.
En cuanto a cómo funcionan y posibles efectos tras su aplicación, las vacunas son muy similares.
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