Una madre busca apoyo para la cirugía de su hija; Los trastornos de la escoliosis empeoran – Acorda Cidade

La adolescente Pollyana Cerqueira de Oliveira fue diagnosticada con escoliosis idiopática a los 10 años, un cambio en la columna caracterizado por una curvatura tridimensional. La joven tiene actualmente 16 años y lleva seis años viviendo con los síntomas y problemas derivados del problema. La familia contó a Acorda Cidade las dificultades que atraviesan y llamó a la gente a solidarizarse y ayudar a la joven para que pueda ser operada.

Pollyanna, estudiante de primer año de secundaria, dijo que la escoliosis afecta sus actividades diarias básicas, como ir a la playa y la escuela, especialmente sus relaciones sociales, y también afecta su autoestima. Debido a que la cirugía duró tanto, mostró cómo empeoraban los síntomas de fatiga, dolor, pérdida de equilibrio y coordinación, así como otros trastornos.

“Pérdida ósea en cifosis, siento fuertes dolores en la columna, hay momentos que me duelen las piernas y mis órganos se ven afectados, estoy muy triste por esta situación, además de que es algo que afecta mucho mi vida, porque de todos modos, estás triste por esta situación, porque “no tienes la columna erguida, tu columna está perfectamente recta”.

La adolescente confirmó que luego de la cirugía su salud física, psicológica y emocional mejorará, permitiéndole vivir una vida plena, más saludable y feliz.

La joven utiliza aparatos ortopédicos correctivos y terapia de rehabilitación postural integral (RPG), pero estos no son suficientes para reducir los trastornos de deformidad.

«Sin el RPG, siento más dolor que antes, y además empeora si dejo de hacerlo», explicó. «La chaqueta que usé no ayudó mucho en esta situación, porque parecía empeorar la situación». » él explicó.

La familia está intentando conseguir apoyo para la cirugía a través del Sistema Único de Salud (SUS), pero el proceso sería lento y la adolescente ni siquiera está aún en la lista de espera reglamentaria, pues aún está en proceso de derivación. Su madre, Meri Cerqueira, le contó a Acorda Cidade cómo fue lidiar con las complicaciones y desafíos al buscar ayuda médica para su hija.

«Fue muy difícil, porque llevaba años buscando ayuda para ella. Busqué en muchos hospitales, en otros estados también, Brasilia, Palmas, São Paulo, diferentes lugares, y fue un gasto económico enorme. Y ahora Llegué a un punto en el que Ella no puede esperar más, e incluso intenté averiguar que, respecto al SUS, cuando fui a ver el Hospital Martagão Gesteira, hasta el día de hoy su nombre aún no está en la lista de espera. Lo que queda es solicitar cirugía, pero escuché que “Aún no está en lista de espera”.

Al no poder hacerlo y viendo sufrir a su hija a diario, la madre decidió hacer una “recaudación solidaria en línea” para la cirugía, que cuesta alrededor de R$ 300.000.

“Es una cirugía muy costosa y no estoy en condiciones de ahorrar esa cantidad, por eso decidí donar, porque ella también necesita urgentemente esta cirugía, dada su condición, sufre pérdida ósea por cifosis, y sus órganos están afectados”.

Según la madre, es difícil realizar una cirugía a través del SUS, pero es posible en el mercado encontrar neurocirujanos especializados que puedan realizar la operación. Debido a las restricciones y la urgente necesidad de cirugía para Pollyanna, la madre hizo todo lo posible para cuidar a su única hija.

«Ha sido muy complicado vivir con ella. Ella es mi hija y es hija única, así que trato de no ponérselo difícil, aconsejándola y dándole el mayor apoyo psicológico posible. La investigación ha sido difícil para mi.»

Cualquier persona que pueda aportar cualquier cantidad puede donar a través del Fondo de Solidaridad en línea. haga clic aquí.

Con información del reportero Paulo José de Acorda Cidade

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