Rara y fatal: comprenda lo que informa Fucruz sobre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) | la salud

• Vucruz dice que RJ presuntos casos de enfermedad de las vacas locas no tienen nada que ver con el consumo de carne

No hay cura para esta enfermedad La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de un año. Ellos existen Cuatro formas conocidas de CJD: esporádicos, genéticos, iatrogénicos y neovariantes (vCJD), todos los cuales son fatales.

Esta no es la primera vez que se reporta la enfermedad en el país. Entre 2005 y 2014 se notificaron 603 casos sospechosos Según los datos del Ministerio de Salud.

En este artículo, revise las respuestas a las siguientes preguntas:

1. ¿Son la «enfermedad de las vacas locas» (encefalopatía espongiforme bovina) y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) lo mismo?
2. ¿Cuál es la similitud entre enfermedades?
3. ¿Existen otras formas de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob?
4. ¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y una nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD)?
5. ¿Son fatales tanto la CJD como la vCJD?
6. ¿Cómo se hizo el diagnóstico?
7. ¿Es la primera vez que se identifican casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en Brasil?

1. ¿Son la «enfermedad de las vacas locas» (encefalopatía espongiforme bovina) y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) lo mismo?

No. encefalopatía espongiforme bovina (EEB), El nombre oficial de la enfermedad de las vacas locasEs una enfermedad degenerativa, crónica y fatal. Afecta el sistema nervioso central de bovinos y búfalos.

yo y Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) es la encefalopatía espongiforme humana transmisible (TSEH), Causa demencia en humanos.. La enfermedad también es fatal, pero no se transmite de persona a persona.

La confusión entre las dos enfermedades surge debido a un tipo diferente de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD), que afecta a personas que han ingerido carne o productos cárnicos contaminados con EEB.

2. ¿Cuáles son las similitudes entre enfermedades?

«Ambas enfermedades priónicas son causadas por un cambio en una proteína llamada prión. Hay muchas enfermedades causadas por priones y todas son raras, la más común de las cuales es la enfermedad esporádica de Creutzfeldt-Jakob», explica Wagner Syd Palmira Cavalcanti, un doctorado estudiante de neurología en la Facultad de Medicina. Universidad de Sao Paulo (FMUSP).

Los priones se encuentran en el cerebro de muchos mamíferos, incluidos los humanos; sin embargo, pueden volverse patógenos al adoptar una forma anormal y reproducirse en exceso.

Cuando esto sucede, el prión mata las neuronas y en su lugar Los agujeros blancos permanecen en el cerebro, de ahí el nombre de enfermedad «esponjosa»., donde los agujeros son similares a una esponja.

3. ¿Existen otras formas de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob?

Sim. Según el ‘Protocolo de notificación e investigación de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob’, emitido por el Ministerio de Salud en 2018, Hay cuatro formas conocidas de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: esporádica, hereditaria, iatrogénica y neovariante (vCJD).

Aproximadamente El 84% de los casos ocurren esporádicamente y sin un patrón reconocible de transmisibilidad.. Hasta el momento, Vucruz sospecha que esta es la forma de la enfermedad que se ha presentado en los casos identificados en Río de Janeiro.

La ECJ esporádica, la forma más común de la enfermedad, aparece espontáneamente sin una causa identificable. La persona tiene la enfermedad de la nada, desafortunadamente, desafortunadamente‘”, Dice el neurólogo Fabio Porto, director científico de la Asociación Brasileña de Alzheimer (ABRAz).

Entre otras formas de la enfermedad, alrededor del 10% al 15% de los casos desarrollan CJD hereditaria debido a mutaciones genéticas (PRNP) de proteína priónica.

Además de forma iatrogénica, Es muy raro (representa menos del 6% de los casos) y Es el resultado de la transmisión accidental a través de equipos quirúrgicos contaminados o mediante trasplantes de córnea o meníngeos. (duramadre) o mediante la administración de hormonas de crecimiento extraídas de la glándula pituitaria de los cadáveres.

4. ¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y una nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD)?

Tenga cuidado de no confundir las dos enfermedades. mientras que el primero, La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es espontánea y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se asocia con el consumo de carne o productos cárnicos contaminados. Por encefalopatía espongiforme bovina (EEB).

Además, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob afecta a personas de entre 60 y 80 años, mientras que la variante suele presentarse en personas más jóvenes menores de 30 años.

5. ¿Son fatales tanto la CJD como la vCJD?

Sim. Según Porto, estos Las enfermedades se caracterizan por el rápido desarrollo de la demencia.. La esperanza de vida después del diagnóstico es muy corta: de seis meses a un año.

Dado que no existe cura para la enfermedad, el paciente recibe un tratamiento paliativo destinado a proporcionar alivio y alivio del dolor a medida que avanza la enfermedad.

6. ¿Cómo se hace el diagnóstico?

El examen clínico debe ser realizado por un profesional médico (preferiblemente un especialista: un neurólogo, un médico infeccioso o un psiquiatra) y se debe verificar el cuadro clínico para identificar los signos y síntomas típicos de la enfermedad, así como para hacer un diagnóstico. y bases diferenciales para la eliminación de otras enfermedades con demencia, como encefalitis Meningitis crónica.

Ciertas pruebas de imagen indican una sospecha de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (EEG, tomografía por resonancia magnética craneal, tomografía computarizada) y ayudan con el examen clínico para clasificar las afecciones.

7. ¿Es la primera vez que se identifican casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en Brasil?

No. En Brasil, según un documento oficial emitido por el Ministerio de Salud en 2018, se notificaron 603 casos sospechosos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en el país entre 2005 y 2014.

• 55 confirmados;
• 52 fueron eliminados;
• 92 no se especificó
• 404 Calificación final ignorada o faltante;

Desde el inicio de la vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en Brasil en 2005, la infección se ha convertido en parte de la lista de enfermedades de notificación obligatoria. A partir de 2018, fecha de publicación del documento, no se ha confirmado ningún caso del formulario vCJD en el país.