La Comisión de Asuntos Económicos (CAE) aplazó este martes (20) el análisis y votación del proyecto de ley que garantiza la asistencia, a través del Sistema Único de Salud (SUS), a personas con parálisis motora derivada de enfermedades neuromusculares, como la muscular. distrofia y distrofia muscular lateral. Esclerosis.
El texto recibió una opinión positiva del ponente, el senador Nilsinho Trad (PSD-MS). Sin embargo, la senadora Teresa Leitao (PT-PE) solicitó una revisión (más tiempo para el análisis). Según ella, aunque el proyecto se encuentra tramitado en el Congreso Nacional desde 2017, aún existen dudas sobre los detalles del texto.
– Para un proyecto que ha estado en ejecución desde 2017, tenemos que dar una aprobación verdaderamente positiva y completa, según el informe. Entonces mi solicitud de revisión que quiero formalizar no contradice el contenido — afirmó el Senador.
El senador Fernando Doer (MDB-PE), presente en la reunión, defendió la propuesta y afirmó que su aprobación era “urgente”. Está previsto que el texto vuelva a la agenda colectiva la próxima semana.
—Mi esposa padece esclerosis múltiple desde hace 35 años. Hace 35 años entré y me sumergí en este mundo y conocí a otras personas con este problema (…). «Pero creo que dentro de una semana la senadora Theresa debería hacer su contribución al informe, y yo me uno a ella», dijo Dwyer.
El senador Omar Aziz (PSD-AM) anunció que el proyecto fue retrasado en el Congreso. Según él, el país aún no tiene una política “seria” y diferenciada hacia las personas con discapacidad.
— Tenemos más del 15% de personas con discapacidad en Brasil, un país sin guerra. Imagínese en un país donde hay guerra cuántas personas superan este número. […] Esta es una actividad final que deben implementar el ayuntamiento y el gobierno estatal, pero el SUS debe implementar una política para que esto suceda. Esta ley aborda eso. Para ello no faltan recursos — afirmó Aziz.
En el informe, Nelsinho Trad incluyó una nota técnica de la Consulta, Inspección y Control Presupuestario del Senado Federal (Conorf) que concluyó que el proyecto no genera gastos, pues los costos de los tratamientos previstos ya están incluidos en los gastos cubiertos por el sistema SUS.
Lo que dice el texto
Ey PLC 42/2017 Se decidió que los pacientes con parálisis motora por enfermedades neuromusculares reciban del Sistema Único de Salud los medicamentos y equipos esenciales para su supervivencia, incluidos los destinados al tratamiento de enfermedades que progresan desde la enfermedad primaria.
La lista de enfermedades neuromusculares, medicamentos y equipos que estarán cubiertos por la ley, si se aprueba, se especificará en el reglamento.
El proyecto fue presentado por la senadora Mara Gabrieli (PSD-SP), cuando era diputada. En la justificación se mencionaron como ejemplos de equipamiento el respirador volumétrico y el dispositivo para la tos (Ayuda a toser) para dificultades respiratorias.
El proyecto permite enviar los medicamentos y equipos necesarios al domicilio de los pacientes o a sus lugares de observación y garantiza el derecho a obtener información sobre la disponibilidad de estos productos.
El texto también ordena a la federación promover la investigación en el campo de las enfermedades neuromusculares. La modificación presentada por la Comisión de Asuntos Sociales (CAS) estipula que el SUS debe contar con servicios de laboratorio con capacidad de diagnosticar las enfermedades neuromusculares cubiertas por el proyecto.
Agência Senado (Reproducción con licencia basada en cita de Agência Senado)
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