Bebé ‘invisible’: Un bebé muere con una enfermedad que hace ‘desaparecer’ los huesos.

Un bebé ha sido apodado el «bebé invisible» después de nacer con una mutación genética considerada extremadamente rara en el Reino Unido. Los médicos creen que este caso es el único en el mundo. Ocean Rae Lewis murió el 13 de octubre, 10 días después de su primer cumpleaños.

Al principio, los médicos no pudieron identificar los síntomas del niño. Fue tan extraño que los padres de Ocean Ray fueran acusados ​​de abuso. La madre de la niña, Alice, de 18 años, llevó a la niña al médico en la segunda semana de su vida. Ocean Ray experimentaba síntomas respiratorios y tenía lesiones en los brazos.

El bebe no tenia costillas

Después de una serie de pruebas, los médicos concluyeron que tenía una versión mutante de la hipofosfatemia, una rara enfermedad que afecta la mineralización de huesos y dientes. Pero en el caso de Ocean-Ray la cuestión era más compleja. Las radiografías mostraron que no tenía costillas y que sus pulmones estaban parcialmente formados.

En toda su vida, Ocean Ray sólo estuvo fuera de la UCI durante 17 días. Debido a esta rara condición, la niña pasó a ser conocida como la «niña invisible». Según los medios locales, los padres del bebé eran portadores de la enfermedad genética, pero el cambio provocó que Ocean-Ray desarrollara un tipo único de deficiencia de fosfato.

Aunque sus huesos no pudieron proteger sus órganos, su familia dijo que la niña pudo «milagrosamente» mover los brazos. «Una semana antes de su cumpleaños, nos dijeron que necesitaba cirugía. Pero los médicos dijeron que no podían operarla porque probablemente moriría en la mesa. Dijeron que se estaba muriendo y que solo le quedaban unos días de vida. «. «, dijo Alice al periódico británico. mujer.

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