noviembre 23, 2024

Una mujer que padece una enfermedad que le provoca quistes en la cara deja de esconderse para animar a las niñas

Una mujer que padece una enfermedad que le provoca quistes en la cara deja de esconderse para animar a las niñas

Mercedes Christensen sufre neurofibromatosis tipo 1
Clon de Facebook / Montaje R7

El descubrimiento de la fibromatosis de neutrones tipo 1 sacudió psicológicamente a Mercedes Christensen, de 52 años, de América. La condición genética hizo que aparecieran crecimientos benignos en el rostro de la joven de 29 años, luego del nacimiento de su segunda hija.

Ella le dijo al periódico británico The Sun: «Solía ​​tener una piel hermosa. Los tumores comenzaron a aparecer rápidamente después del parto, lo cual es normal porque cualquier cambio hormonal puede causar tumores. Me escondía, como la mayoría de las personas con esto. Me cubría la cara con el cabello, miraba hacia abajo y solo salía si iba a trabajar».

Temerosa de ser intimidada, Mercedes inicialmente elige esconderse. Pero luego de que sus hijos recibieran el mismo diagnóstico, la estadounidense decidió que ya no haría esto, “para que no entiendan que lo que tienen es vergonzoso”.

«Cambió mi perspectiva, no quería que se sintieran acomplejados por mi apariencia. Me sentí mal por traerles esto. Nunca me dijeron que había una posibilidad de que esto pasara».


• Comparte esta noticia en WhatsApp
• Comparte esta noticia en Telegram

Aunque escucha muchos comentarios ofensivos, Mercedes no se inmuta. Ella afirma que su esposo, Rodney, de 58 años, con quien ha estado casada durante 14 años, la hace sentir hermosa todos los días.

Según el estadounidense, el primer tumor apareció a los seis años, por una cicatriz de varicela, sin que aparecieran otros signos. A los diecinueve años, ya tenía unos cinco golpes. En ese momento, un dermatólogo extrajo un bulto para investigarlo y dijo que no era nada grave.

READ  El noreste fue la región que envió el mayor número de voluntarios del SUS durante las inundaciones en la República Srpska, afirma el ministerio | Río Grande del Sur

El Manual de diagnóstico y tratamiento de MSD establece que la neurofibromatosis 1 es una afección genética que ocurre en 1 de cada 2500 a 3000 personas.

Mercedes dice que las personas con neurofibromatosis pueden tener tumores de varias edades y niveles de gravedad, ya veces son internos. Ella explica que las manifestaciones no desaparecen por sí solas y es necesario cortar las terminaciones nerviosas, que deben matarse con electricidad.